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维力医疗（603309）于4月13日发布晚间公告称，广州维力医疗器械股份有限公司于近日收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，具体情况如下：

注册证编号：粤械注准 20232140606 注册人名称：广州维力医疗器械股份有限公司 注册人住所：广州市番禺区化龙镇金湖工业城 C 区 4 号 生产地址：广州市番禺区化龙镇金湖工业城 C 区 4 号；广州市番禺区化龙镇国贸大道南 45 号、47 号 产品名称：一次性使用负压引流器 型号、规格：A 型（200mL）、B 型（140mL）、C 型（140mL） 结构及组成：负压引流器 A 型：由连接管 A（选配）、收集瓶盖、密封圈、收集瓶、冲洗口胶塞和调压阀组成。负压引流器 B 型：由连接管 A（选配）、收集瓶盖、密封圈、收集瓶、过滤片和调压阀零件组成。负压引流器 C 型：由连接管 B（选配）、收集瓶盖、密封圈、收集瓶、过滤片和调压阀零件组成。其中连接管材料为硅胶，过滤片材料为聚丙烯（PP），产品使用环氧乙烷灭菌。 适用范围：用于临床负压引流时，与插入体内的引流导管相连接，起到充当负压传导介质和/或引导、收集引流液的作用。 批准日期：2023 年 4 月 13 日 有效期至：2028 年 4 月 12 日

潇湘晨报综合